康宁公司（纽约证券交易所代码：GLW）和辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）近日宣布签署了一份关于Corning Valor® Glass的长期采购和供应协议。
根据这项多年协议，康宁将向辉瑞目前已上市的部分药品供应Valor Glass小瓶。此协议正在等待监管机构批准。
自从首次与康宁公司合作以来，辉瑞公司一直在多个无菌生产线，针对不同规格的小瓶，通过系列无菌注射剂产品组合中的多种药品，对Valor Glass的性能进行评估。在此期间，Valor Glass被美国食品和药物管理局 (FDA) 的新兴技术项目接受并进行了初步评估。
“ 辉瑞全球供应部门的同事实现了我们的目标——改变患者生活的突破——这些突破可以有多种形式。”辉瑞全球供应部门总裁Mike McDermott表示，“与康宁的合作很好地示范了我们如何持续评估那些有助于提高生产效率和可靠性的新技术和创新。”
“我们强大的客户关系和对于改变生活的创新的共同热情带来了Valor Glass这样的产品。我们正和辉瑞公司一起，为药品包装这个质量至上的行业带来重要变革。”康宁董事会主席兼首席执行官魏文德说道。
康宁的Valor Glass包装解决方案的设计具有卓越的化学稳定性，抗破碎、破损和玻璃微颗粒污染的能力。此外，Valor Glass具有低摩擦的外部涂层，通过提升药品在线产出，确保药品质量从而提高药品制造商的生产效能。
FDA鼓励辉瑞和康宁采用如Valor Glass等新兴技术, 在更大范围内提高生物制药产品的质量。
前瞻性陈述提示
本新闻稿包含“前瞻性声明”(在1995年《私人证券诉讼改革法案》的含义范围内)，该声明基于当前对康宁公司财务业绩和业务运营的预期和假设，受到大量风险和不确定性的影响，可能导致实际结果产生重大差异。这些风险和不确定性包括：近期爆发的COVID-19(冠状病毒)的持续时间和严重程度，以及它对我们业务需求、运营和全球供应链的最终影响；公司收购、配置或其它类似交易方式带来的影响；全球政经商局势；关税和进口税；美元与其他货币(主要是日元、新台币、欧元、人民币和韩元)之间的汇率波动; 产品需求与产业产能；产品竞争与竞价；关键部件与原材料的可获得性和成本；新产品开发及商业化；主要客户的订单活动和需求；现金流量、收入情况和其他可能影响季度分红定期偿还或股权回购能力的情况；因恐怖活动、网络攻击、武装冲突、政经环境不稳定、自然灾害或重大健康问题可能导致商业活动中断；因设备、厂房、信息技术系统和操作造成的非预期商业活动中断；政策法规影响；应对预期客户需求的资本支付能力；技术变动率；专利权执行能力、知识产权和商业机密保护能力；不利诉讼；产品与部件性能问题；关键人才的留存；特别对于显示科技业务来说，客户的营收能力、为其经营的业务和扩张进行融资的能力以及应收账款偿还能力；重要客户损失；包括《2017年减税与就业法案2017年》在内的法律法规变化；税务机关审计的影响；立法、政府法规以及其它相关部门活动的影响。
关于风险及其它因素的完整陈述详见康宁公司年度报告（表格10-K）和季度报告(表格10-Q) 中风险因素和前瞻性陈述部分内容。前瞻性声明仅自发布之日起生效，康宁不承担根据新信息或未来事件更新声明的义务。
网站披露
根据美国证券交易委员会(SEC)提供的关于利用公司网站和社交媒体渠道披露资料信息的指导说明，康宁公司(简称“康宁”)希望告知投资者、媒体和其他有关各方，公司计划通过其网站 (http://www.corning.com/worldwide/en/about-us/news-events.html)发布与公司有关的重要信息，包括可能被视为与投资者有重大关系的信息或对本文及其它康宁新闻发布有所补充的信息。康宁社交媒体和网站将不时更新公司使用的网站和社交媒体渠道清单。除了在公司的SEC文件、新闻稿、电话会议和网络广播中发布的信息以外，康宁鼓励投资者、媒体和其他有关各方审阅康宁可能通过其网站和如上所述的社交媒体渠道发布的信息。
关于康宁公司
康宁公司 (www.corning.com) 是全球材料科学的领导创新者，过去的169年来一直致力于改变生活的突破创新。康宁凭借在玻璃科技、陶瓷科技和光学物理领域的专业知识，以及资深的生产和制程能力不断开发出开创新行业并且改善人们生活的产品。康宁通过对研发持续不断的投入、对材料和制程创新的独特结合，以及与全球行业领先客户的紧密互信合作，从而获得了成功。
康宁拥有多元化的业务范围和良好的协作能力，以此满足不断发展的市场需求，帮助客户在动态市场中捕获更多机会。今天，康宁的业务涉及移动消费电子、光通信、汽车应用、生命科学技术和显示科技等领域。
关于辉瑞公司：为患者带来改变其生活的突破创新
在辉瑞，我们致力于运用科学以及我们的全球资源来提供能延长并明显改善人类寿命的治疗。在医疗卫生产品（包括创新药和疫苗）的探索、研发和生产过程中，我们均建立了质量、安全和价值标准。每天，发达和新兴市场的辉瑞员工都致力于推进健康，以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。辉瑞还与世界各地的医疗卫生专业人士、政府和社区合作，支持世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家卓越的创新生物制药公司的责任是一致的。170多年来，辉瑞一直努力为人们提供更好、更优质的服务。如需了解更多信息，请登录 www.pfizer.com 。
辉瑞公司信息披露声明
本新闻稿所含信息截至2020年5月5日。不管是由于新信息、未来事件还是进展，辉瑞一概不承担对前瞻性声明进行更新的义务。 本新闻稿中包含了关于辉瑞公司迎战新冠疫情工作、BioNTech公司的 mRNA 疫苗项目——BNT162、BioNTech 与辉瑞之间就研发潜在的新冠病毒疫苗和生产能力而协同合作的一些前瞻性信息，包括其潜在的益处、临床试验与可能供货的预期时间，这些信息涉及重大的风险和不确定性，可能导致实际结果与此类陈述中明示或暗示的内容之间存在较大的差异。风险和不确定性除其它方面外，还包括：研发过程中内在的不确定性，包括能否满足预期的临床终点的不确定性，我们的临床试验的开始与/和完成日期、以及向监管部门提交申请的日期的不确定性，监管审批与/或发布日期的不确定性，以及新的临床研究和对现有临床数据的分析得到不利的数据结果的可能性；监管部门对于临床研究的数据有不同的解释和评估的风险；监管当局对我们的临床研究的设计和结果是否满意；在协同合作的情况下，为各种潜在的候选疫苗而提交的各种生物制品许可证申请（BLA）是否及何时获得监管当局受理的不确定性；此类申请是否及何时获得监管当局批准的不确定性，取决于诸多因素，包括确定产品的益处是否超出其已知的风险、以及确定产品的功效；如果获得批准，此类候选疫苗能否取得商业成功；监管当局就产品标签、制造工艺、安全与/或可能影响此类候选疫苗的可获取性或商业潜能的其它方面所做出的决定；包括由其它公司研发的产品或治疗药物；生产能力和产能；关于此类候选疫苗能否获得疫苗技术委员会和其它公共卫生主管部门推荐的不确定性，此类各种推荐所产生的商业影响的不确定性；以及竞争性研发情况。
关于其他的风险与不确定因素，可参考截止2019年12月31日辉瑞的财政年度报告的表格10-K及其后续报告表10-Q，均包含在标题为“风险因素”和“可能影响未来结果的前瞻性信息和因素”部分和后续的报告表8-k之中，所有这些均在美国证券交易委员会（SEC）备案，并可通过www.sec.gov 和www.pfizer.com 查询。
